Hofmann, Albert (1964). Die Mutterkornalkaloide[The Ergot Alkaloids]. Sammlung Chemischer und Chemisch-Technischer Beiträge, n. F. (in German). Vol.60. Stuttgart: Ferdinand Enke Verlag. OCLC7700870.
Karrer, P.; Hofmann, A. (1929). "Polysaccharide XXXIX. Über den enzymatischen Abbau von Chitin und Chitosan I" [The enzymic degradation of chitin and chitosan]. Helvetica Chimica Acta. 12 (1): 616–637. Bibcode:1929HChAc..12..616K. doi:10.1002/hlca.19290120167. ISSN0018-019X.
1930s
Stoll, A.; Suter, E.; Kreis, W.; Bussemaker, B. B.; Hofmann, A. (1933). "Die herzaktiven Substanzen der Meerzwiebel. Scillaren A" [Heart-activating substances of squill. scillaren, I. Heart glucosides]. Helvetica Chimica Acta. 16 (1): 703–733. Bibcode:1933HChAc..16..703S. doi:10.1002/hlca.19330160198. ISSN0018-019X.
Stoll, A.; Kreis, W.; Hofmann, A. (1933). "Über Scillarenase. (3. Mitteilung über Herzglucoside)". Hoppe-Seyler's Zeitschrift für physiologische Chemie. 222 (1–2): 24–38. doi:10.1515/bchm2.1933.222.1-2.24. ISSN0018-4888.
Stoll, A.; Hofmann, A. (1935). "Die Hydrierung des Scillarens A und die physiologische Prüfung einiger Scillarenderivate 10. Mitteilung über Herzglucoside". Helvetica Chimica Acta. 18 (1): 401–419. Bibcode:1935HChAc..18..401S. doi:10.1002/hlca.19350180150. ISSN0018-019X.
Hofmann A (February 1947). "Über den Curtius 'schen Abbau der isomeren Lysergsäuren und Dihydro-lysergsäuren. (12. Mitteilung über Mutterkornalkaloide" [About Curtius degradation of the isomeric lysergic and dihydrolysergic acids; 12th report on ergot alkaloids]. Helv Chim Acta (in German). 30 (1): 44–51. Bibcode:1947HChAc..30...44H. doi:10.1002/hlca.19470300108. PMID20294131.
Stoll, A.; Troxler, F.; Hofmann, A (2 May 1952). "Über die Umwandlung von 6-Methyl-8-amino-ergolin in 6-Methyl-8-oxy-ergolin. 29. Mitteilung über Mutterkornalkaloide". Helvetica Chimica Acta. 35 (4): 1259–1263. doi:10.1002/hlca.19520350422. ISSN0018-019X.
Hofmann A (1953). "La estructura del ácido lisérgico" [The structure of lysergic acid]. Farmacognosia (in Spanish). 13 (30): 311–331. PMID13173564.
Hofmann A (1953). "La constitución de los alcaloides del cornezuelo de centeno" [Constitution of ergot alkaloids]. Farmacognosia (in Spanish). 13 (30): 333–355. PMID13173565.
Stoll, A.; Brack, A.; Kobel, H.; Hofmann, A.; Brunner, R. (1954). "Die Alkaloide eines Mutterkornpilzes von Pennisetum typhoideum Rich . und deren Bildung in saprophytischer Kultur. 36. Mitteilung über Mutterkornalkaloide". Helvetica Chimica Acta. 37 (6): 1815–1825. Bibcode:1954HChAc..37.1815S. doi:10.1002/hlca.19540370627. ISSN0018-019X.
Hofmann, A. (January 1955). "β-Yohimbin aus den Wurzeln von Rauwolfia canescens L. 6. Mitteilung über Rauwolfia-Alkaloide". Helvetica Chimica Acta. 38 (2): 536–538. doi:10.1002/hlca.19550380223. eISSN1522-2675. ISSN0018-019X.
Stoll, A.; Hofmann, A. (1 February 1955). "Canescine and Pseudoyohimbine from the Roots of Rauwolfia Canescens L. 1". Journal of the American Chemical Society. 77 (3): 820–821. Bibcode:1955JAChS..77..820S. doi:10.1021/ja01608a102. ISSN0002-7863.
Stoll, A.; Hofmann, A.; Leemann, H. G.; Ott, H.; Schenk, H. R. (1956). "Synthese der sauren Peptidreste und der thermischen Spaltprodukte von Mutterkornalkaloiden. 41. Mitteilung über Mutterkornalkaloide". Helvetica Chimica Acta. 39 (4): 1165–1171. Bibcode:1956HChAc..39.1165S. doi:10.1002/hlca.19560390420. ISSN0018-019X.
Hofmann, A.; Frey, A. J. (January 1957). "Isolierung weiterer Alkaloide aus Rauwolfia vomitoria Afz. Vomalidin, ein neues Alkaloid der Ajmalin-Gruppe. 8. Mitteilung über Rauwolfia-Alkaloide". Helvetica Chimica Acta. 40 (6): 1866–1874. doi:10.1002/hlca.19570400637. eISSN1522-2675. ISSN0018-019X.
Troxler, F.; Hofmann, A. (1957). "Substitutionen am Ringsystem der Lysergsäure. III. Halogenierung. 45. Mitteilung über Mutterkornalkaloide" [Ergot Alkaloids XLV. Substitution in The Ring System of Lysergic acid. 3. Halogenation]. Helvetica Chimica Acta. 40 (7): 2160–2170. Bibcode:1957HChAc..40.2160T. doi:10.1002/hlca.19570400716. ISSN0018-019X.
Goutarel, R.; Hofmann, A.; Janot, M.-M.; Le Hir, A.; Neuss, N. (1957). "Identité de l'isorauhimbine et de la 3-épi-α-yohimbine". Helvetica Chimica Acta. 40 (1): 156–160. doi:10.1002/hlca.19570400118. ISSN0018-019X.
Hofmann A, Tscherter H (September 1960). "Isolierung von Lysergsäure-Alkaloiden aus der mexikanischen Zauberdroge Ololiuqui (Rivea corymbosa (L.) Hall. f.)" [Isolation of lysergic acid alkaloids from the Mexican drug ololiuqui (Rivea corymbosa (L.) Hall.f.)]. Experientia (in German). 16 (9): 414–416. doi:10.1007/BF02178840. PMID13715089.
Hofmann A, Frey AJ, Ott H (May 1961). "Die Totalsynthese des Ergotamins" [The total synthesis of ergotamine]. Experientia (in German). 17 (5): 206–207. doi:10.1007/BF02160615. PMID13715088.
Schlientz W, Brunner R, Hofmann A, Berde B, Stuermer E (July 1961). "Umlagerung von Mutterkornalkaloid-Präparaten in schwach sauren Lösungen. Pharmakologische Wirkungen der Isomerisierungsprodukte" [Transformation of ergot alkaloid preparations in weak acid solutions. Pharmacological action of isomerization products. 51. On ergot alkaloids]. Pharm Acta Helv (in German). 36: 472–488. PMID13747820.
Hofmann A, Cerletti A (May 1961). "Die Wirkstoffe der dritten aztekischen Zauberdroge - oder" [Active substances of the 3rd Aztec magic drug or solution of the "Ololiuqui" puzzle]. Dtsch Med Wochenschr (in German). 86 (18): 885–888. doi:10.1055/s-0028-1112871. PMID13715087.
Schlientz W, Brunner R, Thudium F, Hofmann A (March 1961). "Eine neue Isomerisierungsreaktion der Mutterkornalkaloide vom Peptidtypus" [A new isomerization reaction of ergot alkaloids of the peptide type]. Experientia (in German). 17 (3): 108. doi:10.1007/BF02160811. PMID13747821.
Bhattacharji, S.; Birch, A. J.; Brack, A.; Hofmann, A.; Kobel, H.; Smith, D. C. C.; Smith, Herchel; Winter, J. (1962). "79. Studies in relation to biosynthesis. Part XXVII. The biosynthesis of ergot alkaloids". Journal of the Chemical Society (Resumed): 421. doi:10.1039/jr9620000421. ISSN0368-1769.
Hofmann A, Cerletti A (1963). "Wonder-Drug". Physician's Panorama. 1: 26–29.
Hofmann A (August 1963). "Die Neuesten Ergebnisse auf dem Gebiet der Mutterkornalkaloide" [The Latest Findings in the Field of Ergot Alkaloids]. Dan Tidsskr Farm (in German). 37: 181–200. PMID14049456.
Ott H, Frey AJ, Hofmann A (November 1963). "The stereospecific cyclolization of n-(α-hydroxyacyl)-phenylalanyl-proline lactams". Tetrahedron. 19 (11): 1675–1684. doi:10.1016/s0040-4020(01)99240-3. PMID5879254.
Stadler, P. A.; Frey, A. J.; Hofmann, A. (1963). "Herstellung der optisch aktiven Methyl-benzyloxy-malonsäurehalbester und Bestimmung ihrer absoluten Konfiguration. 57. Mitteilung über Mutterkornalkaloide". Helvetica Chimica Acta. 46 (6): 2300–2305. doi:10.1002/hlca.19630460649. ISSN0018-019X.
Hofmann, A.; Ott, H.; Griot, R.; Stadler, P. A.; Frey, A. J. (1963). "Die Synthese und Stereochemie des Ergotamins. (58. Mitteilung über Mutterkornalkaloide". Helvetica Chimica Acta. 46 (6): 2306–2328. Bibcode:1963HChAc..46.2306H. doi:10.1002/hlca.19630460650. ISSN0018-019X.
Schlientz, W.; Brunner, R.; Hofmann, A. (1963). "d-Lysergyl-l-valin-methylester, ein neues, natürliches Mutterkornalkaloid". Experientia (in German). 19 (8): 397–398. doi:10.1007/BF02171505. ISSN0014-4754. PMID14084049.
Schlientz, W.; Brunner, R.; Stadler, P. A.; Frey, A. J.; Ott, H.; Hofmann, A. (1964). "Isolierung und Synthese des Ergostins, eines neuen Mutterkorn-Alkaloids. 62. Mitteilung über Mutterkornalkaloide". Helvetica Chimica Acta. 47 (7): 1921–1933. Bibcode:1964HChAc..47.1921S. doi:10.1002/hlca.19640470732. ISSN0018-019X.
Stauffacher D, Tscherter H, Hofmann A (September 1965). "Isolierung von Ergosin und Ergosinin neben Agroclavin aus den Samen von Ipomoea argyrophylla V ATKE ( Convolvulaceae ). 64. Mitteilung über Mutterkornalkaloide" [Isolation of ergosine and ergosinine as well as agroclavine from seeds of Ipomoea argyrophylla Vatke (Convolvulaceae). 64. On ergot alkaloids (1)]. Helv Chim Acta (in German). 48 (6): 1379–1380. Bibcode:1965HChAc..48.1379S. doi:10.1002/hlca.19650480618. PMID5846759.
Hofmann A (October 1965). "Gehaltsbestimmung und Pharmakologie des Mutterkorns und seiner Zubereitungen" [Content determination and pharmacology of ergot and its preparations]. Pharm Weekbl (in German). 100 (44): 1261–1283. PMID5847686.
Hofmann A (1967). "Psycho-aktiv Stoffe aus Pflanzen". Ther. Woche. 17: 1739–1746.
Schlientz W, Brunner R, Rüegger A, Berde B, Stürmer E, Hofmann A (December 1967). "β-Ergokryptine, a new alkaloid of the ergotoxine group". Experientia. 23 (12): 991–992. doi:10.1007/BF02136400. PMID4965668.
Schlientz W, Brunner R, Rüegger A, Berde B, Stürmer E, Hofmann A (August 1968). "β-Ergokryptin, ein neues Alkaloid der Ergotoxin-Gruppe. 67. Mitteilung über Mutterkornalkaloide" [β-ergokryptin, a new alkaloid of ergotoxin-group. 67. Report on ergot alkaloids]. Pharm Acta Helv (in German). 43 (8): 497–509. PMID5719463.
Stütz P, Stadler PA, Hofmann A (1970). "Synthesis of ergonine and ergoptine, two new analogs of the ergot alkaloids of the ergoxine group" [Synthese von Ergonin und Ergoptin, zweier Mutterkornalkaloid-Analoga der Ergoxin-Gruppe 72. Mitteilung über Mutterkornalkaloide]. Helv Chim Acta (in German). 53 (6): 1278–1285. doi:10.1002/hlca.19700530604. PMID5471412.
Fehr T, Stadler PA, Hofmann A (1970). "Demethylierung des Lysergsäuregerüstes. 73. Mitteilung über Mutterkornalkaloide" [Demethylation of lysergic acid skeleton]. Helv Chim Acta (in German). 53 (8): 2197–2201. Bibcode:1970HChAc..53.2197F. doi:10.1002/hlca.19700530832. PMID5498833.
Hoffman, Albert; J. Ott (1996). "LSD: Completely Personal". Newsletter of the Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies. 6 (3). Archived from the original on 6 December 2013.
Hofmann, Albert (1999). "Planned Research and Chance Discovery in Pharmaceutical Development". Clinical Research and Regulatory Affairs. 16 (4): 139–155. doi:10.3109/10601339909005306. ISSN1060-1333.
Don Rothenberg (video maker), Will Nofke (interviewer), Albert Hofmann (interviewee) (1983). An Evening with Albert Hofmann. Berkeley, California: Erowid.
This page is based on this Wikipedia article Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply. Images, videos and audio are available under their respective licenses.