ANXA11 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | ANXA11 , ANX11, CAP50, annexin A11, CAP-50, ALS23, IBMWMA | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 602572; MGI: 108481; HomoloGene: 22759; GeneCards: ANXA11; OMA:ANXA11 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Annexin A11 is a protein that in humans is encoded by the ANXA11 gene. [5] [6] [7]
This gene encodes a member of the annexin family, a group of calcium-dependent phospholipid-binding proteins. Annexins have unique N-terminal domains and conserved C-terminal domains, which contain the calcium-dependent phospholipid-binding sites. The encoded protein is a 56-kD antigen recognized by sera from patients with various autoimmune diseases. Transcript variants encoding the same isoform have been identified. [7]
ANXA11 has been shown to interact with PDCD6 [8] and ALG2. [9]
It is shown that over-expression of the ANXA11 is involved in apoptotic alterations in schizophrenia and contribute to pathomechanisms of this disorder. [10]