CISD2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | CISD2 , ERIS, Miner1, NAF-1, WFS2, ZCD2, CDGSH iron sulfur domain 2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 611507; MGI: 1914256; HomoloGene: 36436; GeneCards: CISD2; OMA:CISD2 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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CDGSH iron sulfur domain 2 is a protein that in humans is encoded by the CISD2 gene. [5]
The protein encoded by this gene is a zinc finger protein that localizes to the endoplasmic reticulum. The encoded protein binds an iron/sulfur cluster and may be involved in calcium homeostasis. Defects in this gene are a cause of Wolfram syndrome 2. [provided by RefSeq, Mar 2011].
This article incorporates text from the United States National Library of Medicine, which is in the public domain.