RARS1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | RARS1 , ArgRS, DALRD1, HLD9, arginyl-tRNA synthetase, arginyl-tRNA synthetase 1, RARS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 107820; MGI: 1914297; HomoloGene: 68281; GeneCards: RARS1; OMA:RARS1 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Arginyl-tRNA synthetase, cytoplasmic is an enzyme that in humans is encoded by the RARS gene. [5] [6]
Aminoacyl-tRNA synthetases catalyze the aminoacylation of tRNA by their cognate amino acid. Because of their central role in linking amino acids with nucleotide triplets contained in tRNAs, aminoacyl-tRNA synthetases are thought to be among the first proteins that appeared in evolution. Arginyl-tRNA synthetase belongs to the class-I aminoacyl-tRNA synthetase family. [6]
Mutations in RARS cause hypomyelination. [7]