RCBTB1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | RCBTB1 , CLLD7, CLLL7, GLP, RCC1 and BTB domain containing protein 1, RDEOA | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 607867; MGI: 1918580; HomoloGene: 10061; GeneCards: RCBTB1; OMA:RCBTB1 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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RCC1 and BTB domain-containing protein 1 is a protein that in humans is encoded by the RCBTB1 gene. [4] [5]
This gene encodes a protein with an N-terminal RCC1 domain and a C-terminal BTB (broad complex, tramtrack and bric-a-brac) domain. In rats, over-expression of this gene in vascular smooth muscle cells induced cellular hypertrophy. The C-terminus of RCBTB1 interacts with the angiotensin II receptor-1A. In humans, this gene maps to a region of chromosome 13q that is frequently deleted in B-cell chronic lymphocytic leukemia and other lymphoid malignancies. [5]